بررسی پلی مورفیسم arg۱۹۴trp ژن xrcc۱ و خطر ابتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان

زمینه: x-ray repair cross complementing group 1 (xrcc1) به عنوان یک پروتئین داربستی در ترمیم برداشت باز آلی (ber) و ترمیم شکست تک رشته dna (ssbr) عمل می کند. پلی مورفیسم های این ژن موجب تغییر در بازده ترمیم می شوند که ممکن است زمینه ابتلای افراد به بیماری های مختلف را فراهم سازد. هدف از این پژوهش بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم xrcc1 arg194trp و ناباروری ایدوپاتیک مردان در استان گیلان می­باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه 144 بیمار مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک مردان و 166 مرد سالم مورد مطالعه قرار گرفتند. dna ژنومی از خون محیطی افراد استخراج شد. تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیره­ای پلی­مراز پلی­مورفیسم طول قطعه محدود کننده (pcr-rflp) صورت گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرم­افزار medcalc انجام شد. یافته ها: با توجه به اینکه فراوانی arg/arg در دو گروه بیمار و شاهد به ترتیب 58/89 درصد و 35/87 درصد بود و فراوانی arg/trp به ترتیب 42/10 و 65/12 درصد بود هیچ تفاوت معناداری در فراوانی ژنوتیپی پلی­مورفیسم xrcc1 arg194trp بین دو گروه دیده نشد (66/0=p). همچنین تفاوت چشمگیری نیز در فراوانی آللی دیده نشد (67/0=p). نتیجه گیری: پلی­مورفیسم xrcc1 arg194trp عامل خطری برای ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت مورد بررسی به حساب نمی­آید. گرچه جهت به دست آوردن یک نتیجه گیری قطعی مطالعه در جمعیت بزرگ تر و اقوام مختلف ضروری می­باشد.